7/5/2018 0 Comments 膠原蛋白 化療 嘔吐 オレンジ色
継代組織自己免疫疾患の継承された障害結合組織疾患は、器官および身体の他の部分を支持するタンパク質が豊富な組織を含む障害の群をいう. これらの障害は、しばしば関節、筋肉、および皮膚を伴うが、目、心臓、肺、腎臓、胃腸管および血管を含む他の器官および臓器系も含むことがある. いくつかの結合組織疾患(結合組織の遺伝的障害(HDCT)とも呼ばれることが多い)は、特定の遺伝子の変化の結果である. エーラーズ・ダンロス症候群(Ehlers-Danlos Syndrome:EDS). 実際には10以上の障害のグループであり、EDSは過度に柔軟な関節、伸展性の皮膚、および瘢痕組織の異常な成長を特徴とする. EBを持っている人は、非常に壊れやすい皮膚を持っています。マイナーなバンプ、つまずき、または衣服からの摩擦の結果として、涙や水疱. マルファン症候群の人は背が高く、非常に長い骨と薄い「スパイダーのような」指とつま先を持つ傾向があります. 他の問題には、眼球レンズの異常な配置や大動脈(体内の最大の動脈)の拡大による眼の問題があり、致命的な破裂を引き起こす可能性があります. マルファン症候群は、フィブリリン-1と呼ばれるタンパク質の構造を調節する遺伝子の変異によって引き起こされる. 特定の症状は特定のタイプに依存し、以下を含む:1型コラーゲンに関与する2つの遺伝子の突然変異がタンパク質の量または質を低下させる場合. これらの疾患において、身体の正常に防御的な免疫系は、身体の自己の組織を攻撃の対象とする抗体を産生する. これらは、筋肉の炎症(多発性筋炎)および皮膚(皮膚筋炎)の2つの関連疾患であり、. 両方の疾患の症状には以下のようなものがあります:皮膚筋炎を患っている人は、目と手の周りに皮膚が関与している可能性があります. 関節リウマチは、免疫系が関節を裏打ちする薄い膜(滑膜と呼ばれる)を攻撃し、関節の痛み、硬さ、温かみおよび腫れ、および体全体の炎症を引き起こす疾患である. 他の症状には以下のようなものがあります:疲労貧血発熱食欲不振により永続的な関節損傷および変形.
膠原蛋白 化療 嘔吐 オレンジ色 リュック強皮症は、厚くてきつい皮膚、瘢痕組織の蓄積、および臓器損傷を引き起こす障害群の用語である. これらの疾患は2つの一般的なカテゴリーに分類される:局所性強皮症および全身性硬化症. シェーグレン症候群は、免疫系が水分産生腺、例えば目や口のものを攻撃する慢性疾患である. 乾燥した眼および口はSjグレンの主な症状であるが、多くの人々も極度な疲労および関節痛を経験する. この状態はまた、リンパ腫のリスクを増大させ、腎臓、肺、血管、および消化器系ならびに神経系の問題を引き起こす可能性がある. 全身性エリテマトーデス(SLEまたは単に狼瘡)は、関節、皮膚、および内臓器官の炎症を特徴とする疾患である. 症状は次のようなものがあります:頬と鼻の蝶の蝶形の発疹日光に対する感受性口腔潰瘍脱毛心臓および/または肺周囲の流体腎臓の問題貧血または他の血液細胞の問題記憶および集中または他の神経系障害の問題血管炎. MCTDを有する人々は、狼瘡、強皮症、多発性筋炎または皮膚筋炎、および関節リウマチを含むいくつかの疾患に特徴的ないくつかの特徴を有する. 混合結合組織疾患を有する多くの人々は軽度の症状を有するが、他のものは生命を脅かす合併症を経験することがある. "国立関節炎および筋骨格および皮膚疾患研究所:"結合組織の遺伝的障害に関する質問と回答 "、"健康への配慮:強皮症 "および"結合組織の遺伝的障害は何ですか?概要:一般に公開されている簡単なシリーズの出版物. "NYU Langoneメディカルセンター:" Ehlers-Danlos症候群. "インディアナ大学 - パデュー大学:"表皮融解ブロモサシンプレックス、Dowling-Meara / Kobner / Weber-Cockayneタイプ.膠原蛋白 化療 嘔吐 オレンジ色 リップ"シダーズ・シナイ:"マルファン症候群 "、"混合結合組織病 "、"多発性筋炎と皮膚筋炎. "関節炎基金:"関節リウマチとは何ですか? "米国リウマチ学会:「強皮症(全身性硬化症). "Sjグレン症候群:" Sjグレン症候群とは何か "ロバートウッドジョンソン大学病院:"全身性エリテマトーデス(Lupus). "ユタ脈管炎センターの大学:"脈管炎は何ですか? "ピッツバーグの子ども病院:"血管炎.
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