7/6/2018 0 Comments 生物素 菌 コロニー 性状
改訂9/05教師の背景 情報教師の準備生徒の指示はじめに: 栄養豊富な培養物における正常な細菌増殖の間に、いくつかの細胞 DNAの改変(変化)を起こす. 選択的な環境で成長することを許可されている場合、 突然変異細菌細胞は、 この変化したDNAを有する細菌. に 正常な集団では、突然変異体の発生率は、 1万~1,000,000個の細胞に1個. 細菌 豊かな文化の人口は12の10億人に達することができます 何時間もの突然変異体が予測可能である. これらの突然変異体 集団が自然選択的に曝露されるまで生存しないだろう エージェント. これはダーウィンの自然の理論を支持する 選択して、ラマークと比較することができます 獲得した形質の仮説. この活動では、 選択的薬剤は、ある程度の抗生物質を測定するものであろう (アンピシリン)耐性. アンピシリンは長い間確立されています 十分に文書化された化学的および物理的な広範囲の抗生物質 特性. バクテリアが抗生物質上に広がると (アンピシリン)勾配プレートに移しインキュベートし、 培地中の異なる濃度のアンピシリンおよび培地中の 成長のパターンは、いくつかの重要な分子生物学の原理を示す: 1)栄養豊富な培養物中で増殖した細菌の集団内で、 ランダムな突然変異がいくつかの細菌で起こる、2)細菌 アンピシリン耐性の突然変異を含むものは、 アンピシリンを含む培地、および3)いくつかの細菌はより多くを示す 耐性. 抗生物質に感受性の細菌の能力 アンピシリンを含む培地プレート上で増殖することは、遺伝子 細菌に変化または突然変異が生じている. 抗生物質 細菌における抵抗性は、大部分が非染色体、環状 プラスミドと呼ばれるDNA断片. バクテリアの数が増えると、それぞれ 後世代には、元の数の 新しい細胞は、より多くの数のプラスミドを産生し、 突然変異を有するものを含む. メディアで増殖する細菌 より高い抗生物質濃度は、 突然変異を含むプラスミドのコピー数. 細菌はまた第二の能力を有する 新たに進化した耐性遺伝子を他の細菌と共有する 共役.
生物素 菌 コロニー 性状 種類この理由から、与えられた抗生物質 病気の人々に集中して注意深く設計する必要があります すべての病気を引き起こす細菌を破壊するための期間、 突然変異を有する者を含む. 所定の場合 抗生物質のレジメンが中断されるか、または早すぎると停止される その結果、耐性を有する生存細菌が好んだ 突然変異. 生き残った細菌が増殖するにつれて、複製 プラスミドおよび交換遺伝子を含むが、これらは、 抗生物質. 細菌の発育能力 このようにして抗生物質に対する抵抗力がある理由を説明するのに役立ちます 医師の指示に従って処方されたすべての抗生物質を服用する必要がある. アクティビティの結果を観察すると、 抗生物質を含まないペトリ皿の寒天には芝生があり 細菌の増殖. しかし、細菌の増殖は、 いくつかの独立したコロニーと最終的にコロニーはあなたが より高い抗生物質濃度への抗生物質のない側 寒天. 個々のコロニーは、 プレートの無抗生物質側は、 培地中のいくつかのアンピシリンに抵抗する突然変異. メディア 成長していない領域はすべての致死濃度を表します バクテリア(突然変異を含むものを含む) 抵抗. 適切に処方された抗生物質療法 医師がこの100%の致命的な環境に達することを意図している. メディアを準備する教師の代わり 学生が自分で準備することを可能にすることです. 2人から3人の学生のグループごとの機器: 3 - 学生が自分で作った場合、空のペトリ皿を空にする プレート、グラジエントスラントの2つ 寒天プレートとLB寒天プレート用 - アンピシリンを含まないLB寒天プレート* 4 - スプレッダーとして曲げられた大きなペーパークリップ(ラップされた アルミニウム箔に入れ、350°Fオーブンで30分間滅菌した 分)2 - 接種ループ2-滅菌移送ピペット滅菌LB /栄養素 各生徒グループのブイヨン* Eの50mL培養管MM294株. アンピシリン塩05グラムを1mlの 滅菌蒸留水LBプレミックス*寒天*マーキングペン*すぐに注入できる培地と細菌株は、ほとんどのものから購入できます 生物学的供給企業. LBブロス溶液:栄養ブロスの量を計算する 生徒に追加し、流出などの要因を追加する. 100mlの寒天5グラム スクラムオンのキマックスまたはパイレックスボトルの蒸留水 キャップ.生物素 菌 コロニー 性状 英語あぶない: 電子レンジは絶対に使用しないでください きついキャップまたは蓋付きボトル. 生徒が自分のプレートを準備している場合、寒天を冷やすことができます テーブルトップで短時間、次のステップに進む. LBブロスの調製に関するステップバイステップのチュートリアルについては、LB寒天 プレートと滅菌水訪問: www. edu / publications / ppt_presentations / default. html そして トランスフォーメーション・メディアに関するセクションを見つける 準備. 寒天は水浴中またはあなたの上で55℃に冷却されていますが 卓上に、2種類のアンピシリン勾配寒天プレート 各グループ. 寒天が十分に冷たいときは、抗生物質を含まない寒天 ペトリ皿に入れ、底の向こう側の3分の2になるまで ペトリ皿とカバーの. 時間が許せば、あなたは プレートは数日前にテーブルトップに座ってから乾燥してください。 に 次のステップ. プレートを完成させる予定がある場合 残りのLB寒天を、あなたがかろうじて保持することができるまで冷ます 温かいフラスコを手に入れ、1滴のアンピシリン溶液を 残りのLB寒天. 抗生物質を含む寒天を3分の2 最も厚い縁を残して第1層の頂部を横切る途中で カバーされていない第1層の. 数日後にプレートを完成させる予定の場合 乾燥し、LB寒天の別のボトルを 初日.生物素 菌 コロニー 性状 観察LB寒天培地を冷ましておきます。 温かいフラスコを手で持ち、2滴のアンピシリン溶液 培地100ml当たり. を含む寒天を注ぐ。 第1層の上を横切る途中の抗生物質の3分の2、 第1の層の最も厚い縁を露出させたままにする. ペトリ皿の蓋を元に戻し、ラボで培地を乾燥させます 蓋上の結露が蒸発するまで. ザ アンピシリンは寒天を介して拡散し、濃度を確立する プレート全体にわたる勾配. 最高濃度 の抗生物質が最も厚いアンピシリン寒天の側にあり、 最も低い濃度は、最も濃い寒天の側にあります。 アンピシリン. 寒天が完全に硬化したら、 異なるプレートの位置を示すプレートの下面 濃度. 乾燥時間の後にあなたが計画していない場合 すぐにプレートを使用し、冷蔵庫に入れて 5日間. 結果: あなたの学区の研究室に従うことが重要です 安全規則を確立し、確立された安全なラボの慣行を 微生物を扱う. ガラス皿は皿で洗うことができます 石けんと水とプラスチックのアイテムは、通常の ごみ. 実験日1日目の培養:滅菌ピペットを使用して、10mlの滅菌Luria(LB)ブロスを 50mlの培養チューブ. 滅菌接種ループまたは爪楊枝をとり、 E. ストリークされたLB寒天プレートからの大腸菌MM294 24時間インキュベートした. インキュベーターが利用できない場合は、カルチャーを部屋に座らせてください 時折3〜5日間振盪しながら温度. 実験室2日目インキュベーター、水浴、またはテーブルトップホルダーから培養液を取り除く.生物素 菌 コロニー 性状 表現スプレッダーの形で曲がった無菌の大きなクリップを使用し、 プレート上に均一に培養液を広げる. インキュベーターの代わりに、プレートを部屋で成長させることができます コロニーが良好に形成されるまでの温度.
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